1、以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因。
2、孕妇地中海贫血由于是遗传基因的问题,所以对于这一点来说,希望孕妇及时检查,否则对日后的生活会有很大的影响,所以这项检查符合优生优育的情况,建议要做地中海贫血检查。身为一名孕妇,无论你的地贫筛查什么时候去,你都一定得去。一旦地贫筛查出现问题,还有机会可以采取补救措施。
3、孕妇的贫血要及时就医。首先要去查血常规,做铁蛋白的检查,然后要看看她孕早期的时候有没有做一些地中海贫血的筛查。因为特别是在广东地贫也是一个高发的地区,因为孕妇的贫血主要是这两个一定要非常重视,一个缺铁性贫血,一个地中海贫血。
4、在孕期的时候,孕妈还是要做好检查,这样也是保证宝宝能否健康出生的事情。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好终止妊娠。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常,则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血,这种情况不会对胎儿健康造成太大危害,孕妇可安心地续继怀孕生产。
1、如果如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫。
2、风险肯定是有的,本身的体质就会经常性的贫血,对胎儿肯定会有影响的,孩子可能遗传不也说不清,当然如果你已经怀孕了这要取决你自己,风险肯定会有,毕竟生产本身就是会大出血的,而且你的体质应该自己也晓得,并不是很好,孕妇血色素很低的话,对胎儿发育也会有影响的。
3、孕妇患有地中海贫血会怎样:50%可能遗传给胎儿(假设孕妇为轻度且其夫未患地贫)。要怎么办:孕妇的丈夫应立即进行彻底的地贫检查(而不是筛查)。 如他正常, 孩子顶多是轻度地贫问题不大。 如他和孕妇患同种地贫, 需要在孕中检查胎儿基因型(除非两人都是静止型α地贫患者)。
1、总之,地贫怀孕可能会对胎儿和孕妇产生不良影响。因此,对于已知携带地贫基因的夫妇,应在孕前进行遗传咨询和产前诊断,以确保母婴安全。
2、地贫孕妇生孩子是否危险,取决于孕妇所患地贫的类型以及其他的具体病情,比如一个轻度地中海贫血的孕妇,一般情况下,怀孕以后对身体没有明显的影响,因为轻度地贫的患者很少发生贫血的情况,如果孕期保健及时得当,生孩子危险性非常小。
3、孕妇地贫是一种常见的孕期疾病,是指孕妇在怀孕期间出现缺铁等矿物质和营养素不足的情况。地贫的发生率在孕妇中较为普遍,这是因为孕妇在妊娠期需要更多的铁元素和营养元素来支持胎儿的生长发育,而孕妇膳食中铁、硒、锌等微量元素摄入不足可能导致孕妇地贫的发生。
这种疾病和遗传有着很大的关系,所以主要是以防治为主,在结婚之前要对夫妻双方的身体进行全方面的检查,避免近亲之间出现结婚的现象,如果是父母有一方出现了贫血的症状,这时候就要非常注意,在怀孕之后的12周左右,就要对胎儿作全方位的抽取检查,如果出现了患病的情况,要马上的进行流产。
这样孩子就会从父母那里遗传一条携带地贫基因的染色体,孩子作为携带者在临床上大多无症状,或有轻度贫血,但并不需要输血,也不会影响正常的学习和生活,此种情况机率为50%;三是尽管父母是地贫携带者,但遗传给孩子的染色体均是正常的染色体,孩子就不会发病。
这些检查有时间性, 而且不是任何医院都能做, 建议一旦怀孕立刻到大医院咨询。 如果是正常(25%)或轻度地贫(遗传41-42和654的机率都是25%, 所以轻度地贫机率=50%)可以正常生产, 但如果是中重度地贫(基因型是双重杂合子, 也就是你俩的突变胎儿不幸都遗传到)还是建议放弃。
如果产妇有地贫,建议夫妻俩到医院“产科门诊”或是“遗传学门诊”咨询检查即可。可以先做血常规检查,看是否存在贫血(HGB、HCT降低,MCV减小),如果HGB降低伴MCV减小,则提示可能有地贫或者缺铁性贫血。然后做“血红蛋白电泳”,看是否存在异常区带,根据电泳结果来判断有何种地贫。
问题分析: 地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。
常见地贫有α和β地贫两种, 如果你和你丈夫是不同种地贫, 胎儿顶多是轻度地贫无需羊水穿刺。 但如果你和你丈夫是同种地贫则胎儿有患中重度地贫的可能, 羊水穿刺是有必要的。羊水穿刺在技术成熟的医院/操作者一般有1%左右造成流产的可能。
假如婴儿患上了这种疾病,在平时身体就会非常的虚弱,而且发育比其他婴儿要慢很多,对于一些严重的婴儿来说,会造成发育不良好,脾胃功能减弱,黄疸时间延长,这时候就要对婴儿进行全方位的血液检测,这样可以增加判断的准确性。
除了可能导致遗传地贫外,孕妇的地贫还可能对胎儿的生长和发育造成一定影响。孕期是胎儿各个器官和系统发育的关键时期,孕妇的身体状况对胎儿的发育至关重要。孕妇患有地贫时,可能会出现贫血症状,如乏力、头晕等,这些症状可能会影响孕妇的身体健康,进而对胎儿的正常发育造成影响。
第一,如果患有的是重度甲型地贫,那么胎儿大概会在孕晚期出现水肿的症状,这样只能将自己的孩子打掉,以免对孕妈妈造成不良的影响。第二,假如患有重度地贫乙型地贫,大概会在生出来后出现地贫的症状,这样你只能乖乖地去给孩子治疗。 既然重度地贫症这样难以治疗,那么我们就该提前去预防它。
重型:也称为Hb Barts胎儿水肿综合征。患儿可能出现明显贫血、肝脾肿大、全身水肿等症状,易在分娩后半小时内夭折。 -地贫 轻型:可能轻度贫血,脾肿大,也可能无任何症状。中间型:症状介于轻型和重型之间,如轻度脾肿大、骨骼改变等。重型:也称为Cooley贫血。
重型β地中海贫血患儿出生时无症状,3-12个月开始发病,面色苍白,肝脾大,语法不良,多伴有轻度黄疸;表现为头颅变大、额部隆起、鼻梁塌陷、两眼距增宽,形成特殊的地中海贫血面容。
在地中海贫血中β地贫危害最大。因为α地贫大多是轻、中型患者,重型患儿一般都会胎死腹中,即使顺利生产出来,一般也会在出生后两小时内死亡,不能存活,而且重型α地贫在孕中期可以通过B超检查出来。但是β地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生,且在怀孕期间没有任何症状,B超也不能发现。
地贫是基因缺陷或突变引起的,它只遗传不传染。虽然地贫基因携带率高,却是可以预防的,只要年轻夫妇双方做好婚前或孕前检查,了解双方有无携带地贫基因,就能避免生出中间型、重型地贫患儿。
宝宝会有风险的哦,怎么这么久才查呢,我们都是在建册的时候就查这个了,如果风险大的话宝宝就不能要了,不然到时候宝宝受罪,大人也不好受,亲还是去医院咨询下医生,看怎么样能使宝宝受到的影响最小。
地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。轻型地贫患者无需特殊处理,主要是针对重型地贫,需进行 产前诊断 。
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